Технологию редактирования генома CRISPR впервые в мире применили для лечения слепоты
pixnio.com  / 

Об этом опубликовало материал издание Associated Press. Для эксперимента ученые взяли пациентку с диагнозом амавроза Лебера  — наследственной патологией сетчатки, при которой светочувствительные клетки отмирают и не больше восстанавливаются. Как следствие заболевания, полная потеря или сильное ослабление зрения.

Ученые, чтобы отредактировать мутацию, использовали технологию CRISPR. Через тонкую рубку толщиной в волосок они доставили реагенты в сетчатку глаза для удаления мутации. Экспериментируя таким образом с животными, специалисты восстанавливали до 50% клеток. Результаты  работы с человеческим глазом будут известны через месяц. Если они будут положительными, то еще 18 человек от 3 до 17 лет пройдут лечение технологией CRISPR.

Автор: