Бразильский фармрегулятор опроверг внесение изменений в параметры испытаний "Спутника V"
Global Look Press  /  Thiago Prudencio/Keystone Press Agency

Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) опровергло внесение изменений в параметры национальных испытаний российского противокоронавирусного препарата "Спутник V". Об этом сообщили представители пресс-службы агентства.

"Агентство заявляет, что не вносило дополнительные условия, кроме тех, что были указаны в изначальном решении о разрешении на ввоз вакцины", — говорится в сообщении.

Препарат "Спутник V", разработанный в Центре имени Н. Ф. Гамалеи, применяется для вакцинации населения от коронавирусной инфекции. Прохождение данной процедуры позволяет снизить вероятность заболевания COVID-19 в тяжелой форме.

Автор: