Исследователи сделали прорыв в области диагностики сложных генных заболеваний.
Ученые из США научились использовать технологию определения лиц для изучения генных мутаций. С помощью этого метода можно распознавать и наблюдать за особо редкими генными заболеваниями.
Исследователи заявляют, что сделали настоящий прорыв в области обнаружения генных мутаций. Новый метод использует технологию распознавания лиц и позволяет диагностировать некоторые генные заболевания человека. Ученые убеждены, что некоторые симптомы генной мутации можно обнаружить у абсолютно здоровых людей, в то время как у больных они отображаются на лице.
Программа, созданная для диагностики, сканирует лицо пациента и изучает его на предмет наличия симптомов генных заболеваний. Во время испытания, новый метод показал 96,6% точность при диагностике синдрома Ди Джорджа. Исследователи планируют применять метод для определения заболевания на ранних стадиях.
